導航勿動
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長沙 | 《藥品管理法實施條例》深度解析與合規(guī)實務專題研討班
長沙 | 《藥品管理法實施條例》深度解析與合規(guī)實務專題研討班
【概要描述】本課程立足于新規(guī)實施背景,聚焦創(chuàng)新研發(fā)、MAH全生命周期責任、委托生產管理、中藥特色監(jiān)管及流通使用合規(guī)等核心領域,深度解析制度設計與實務銜接要點,助力企業(yè)建立符合新時代要求的藥品質量保障體系。
- 分類:中食藥?培訓
- 作者:
- 來源:
- 發(fā)布時間:2026-04-27
- 訪問量:1411
各有關單位、中食藥®會員單位:
隨著《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的正式發(fā)布并于26年5月15日正式實施,我國藥品監(jiān)管制度邁入全新發(fā)展階段。條例緊扣行業(yè)發(fā)展脈搏,從鼓勵創(chuàng)新、優(yōu)化審評到全生命周期監(jiān)管,構建起更加科學完善的法治框架,對藥品上市許可持有人(MAH)、生產企業(yè)及流通使用單位提出了系統性合規(guī)要求。
本次《條例》的全面修訂,修改的條款達到90%以上,除了第一條以《藥品管理法》作為立法依據的條款沒有修改外,其余條款均有調整或者修改。面對監(jiān)管規(guī)則的重塑與產業(yè)升級的機遇,如何精準把握立法精神,將法規(guī)要求轉化為質量管理體系的內生動力,已成為行業(yè)共同關注的重大課題。本課程立足于新規(guī)實施背景,聚焦創(chuàng)新研發(fā)、MAH全生命周期責任、委托生產管理、中藥特色監(jiān)管及流通使用合規(guī)等核心領域,深度解析制度設計與實務銜接要點,助力企業(yè)建立符合新時代要求的藥品質量保障體系。
為此,中食藥®特邀請行業(yè)專家及資深檢查員策劃本次課程內容。通過系統化的法規(guī)解讀與典型案例剖析,本課程旨在幫助企業(yè)法務、質量、生產及管理人員穿透條文表象,洞察監(jiān)管邏輯,在確保合規(guī)底線的基礎上,充分運用數據保護、市場獨占等激勵政策,提升藥品全生命周期的質量管理能力與風險防控水平,實現從"被動合規(guī)"向"主動賦能"的戰(zhàn)略轉型。
法規(guī)已至,唯變不變。讓我們以條例為綱,以合規(guī)為基,共同開啟藥品高質量發(fā)展新篇章。
現將培訓相關事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓對象:
1、各級藥品監(jiān)管機構負責人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;
2、從事藥品生產企業(yè)總經理、質量負責人、生產負責人、研發(fā)副總;QA/QC經理、驗證專員,藥物警戒(PV)負責人、醫(yī)學事務經理、不良反應監(jiān)測專員,供應鏈總監(jiān)、采購經理、供應商管理專員,法規(guī)與合規(guī)部門人員,藥物研發(fā)人員、臨床研究員、注冊事務專員,流通部門相關人員等;
3、各科研院所、大專院校、各級醫(yī)療機構藥劑管理負責人。
二、培訓內容及師資簡介:
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日期 |
培訓內容 |
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上午 (09:00-12:00) 午休 (12:00-13:30) |
主題一:主題:《藥品管理法實施條例》立法背景及實施要點 1、《實施條例》修訂背景 2、《實施條例》主要修改內容 3、下一步貫徹實施的有關要求 主講專家:唐老師-中食藥®信息網專家顧問團特約教授,上海市食品藥品安全研究會首席研究員;中國藥科大學NDPE研究員;中國醫(yī)藥商業(yè)協會特聘專家;上海行政法學研究會顧問;上海創(chuàng)奇健康發(fā)展研究院監(jiān)事 專家;中國國際經濟貿易仲裁委員會仲裁員;曾任:《中國醫(yī)藥流通藍皮書》副主編;中國國際經濟貿易仲裁委員會 仲裁員。曾任:上海市食品藥品監(jiān)督管理局副局長;中國衛(wèi)生法學會副會長。 |
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下午 (13:30-17:00) |
主題二:完善研發(fā)注冊制度,鼓勵新藥研發(fā) 1、支持以臨床價值為導向的新藥研究 2、促進中藥傳承創(chuàng)新,體現中藥特點 3、提高藥品標準,提升質量水平 4、加強制度設計,出臺市場獨占期和數據保護政策 主題三:互動-問題交流答疑 主講專家:中食藥®信息網專家顧問團特約講師,國家組長級資深檢查員;具有40余年藥品生產和監(jiān)督管理經驗,多次參與國家局組織的藥品GMP符合性檢查、藥品注冊核查和藥品飛行檢查。 |
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上午 (08:30-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題四:堅持問題導向,破解監(jiān)管難題 1、落實主體責任,強化持有人委托生產管理 2、科學劃分分段委托,滿足藥品產業(yè)發(fā)展需要 3、突出中藥生產特點,細化中藥各段生產要求 4、適用市場新業(yè)態(tài),完善藥品網絡銷售管理 5、明確醫(yī)院制劑管理,規(guī)范調劑使用流程 主題五:學法知法明法,守好藥品安全底線 1、規(guī)范檢查行為,適用檢查不同手段 2、明確抽檢流程,建立風險應對措施 3、明晰假劣藥品,保證藥品質量安全 4、守牢藥品安全底線,明確法律責任 主題六:互動-問題交流答疑 主講專家:中食藥®信息網專家顧問團特約講師,國家組長級資深檢查員;具有40余年藥品生產和監(jiān)督管理經驗,多次參與國家局組織的藥品GMP符合性檢查、藥品注冊核查和藥品飛行檢查。 |
三、培訓時間:2026年04月23-24日(22日下午14:00以后報到)
培訓地點:湖南省(長沙市)
收費標準:
1、培訓服務費:2500元/人
2、中食藥®會員單位免費(食宿自理)
費用包含:會議期間證書費、場地費等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。
住宿費用:培訓期間住宿費,可由會務組統一安排,費用自理。
四、報名事宜:
(一)報名方法
1、微信報名:掃描右方二維碼報名。


2、電腦端報名:復制鏈接到瀏覽器打開
(https://zhongshiyao.vip/h5/#/packagea/activityReceipt/index?eventId=2026486981085638657)填寫報名信息點擊提交即可。
3、網絡報名:登錄中食藥®信息網(m.luxibang.cn)網站,進入網站首頁培訓消息欄目中,點擊關于舉辦條例領航 合規(guī)筑基—《藥品管理法實施條例》深度解析與合規(guī)實務專題研討班,即可下載報名。我們將根據反饋情況統籌安排培訓相關事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。
(二)培訓證書
培訓結束由中食藥®信息網頒發(fā)培訓證書,此證書為《培訓合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據和職業(yè)能力考核的重要證明。
五、會議支持:
主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團有限公司
中食藥®信息網/中食藥智慧教育管理平臺
產業(yè)聯盟支持:
廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
南昌時空越科科技有限公司
北京先驅威鋒技術開發(fā)公司
蘇州唯天環(huán)境科技有限公司
廈門鷺珈聚芯生物科技有限公司
微儀光電(天津)有限公司
青島眾瑞智能儀器股份有限公司
李思特消毒科技(上海)有限公司
中食藥致誠(山東)醫(yī)藥咨詢有限公司
六、聯系方式:
負責人:劉占華(13521853165)
負責人:申琳琳(13552994305)
總機:400-016-0003
中食藥信息網/中食藥集團
中食藥智慧教育管理平臺
網址:www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產事業(yè)部:400-016-0003轉801
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