導(dǎo)航勿動(dòng)
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剛剛!藥監(jiān)局發(fā)文:中藥生產(chǎn)企業(yè)委托檢驗(yàn)須提交報(bào)告,2026年3月31日前完成!
- 分類:新聞動(dòng)態(tài)
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- 發(fā)布時(shí)間:2026-04-24 16:15
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【概要描述】2026年03月20日,湖北省藥監(jiān)局發(fā)布通知,省內(nèi)中藥上市許可持有人及生產(chǎn)企業(yè)(含飲片、配方顆粒)須開展委托檢驗(yàn)情況報(bào)告工作。
剛剛!藥監(jiān)局發(fā)文:中藥生產(chǎn)企業(yè)委托檢驗(yàn)須提交報(bào)告,2026年3月31日前完成!
【概要描述】2026年03月20日,湖北省藥監(jiān)局發(fā)布通知,省內(nèi)中藥上市許可持有人及生產(chǎn)企業(yè)(含飲片、配方顆粒)須開展委托檢驗(yàn)情況報(bào)告工作。
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省內(nèi)中藥藥品上市許可持有人、中藥生產(chǎn)企業(yè),省局各分局,信息技術(shù)與電子監(jiān)管中心:
為加強(qiáng)中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理,規(guī)范中藥生產(chǎn)委托檢驗(yàn)行為,根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定》要求,省局決定組織開展中藥藥品上市許可持有人、中藥(含中藥飲片及中藥配方顆粒)生產(chǎn)企業(yè)(以下簡稱:中藥持有人、中藥生產(chǎn)企業(yè))委托檢驗(yàn)情況報(bào)告工作。有關(guān)要求通知如下:
一、報(bào)告對(duì)象
省內(nèi)中藥持有人、中藥生產(chǎn)企業(yè)。
二、報(bào)告內(nèi)容
按照《中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定》第二十一條要求,省內(nèi)中藥持有人、中藥生產(chǎn)企業(yè)藥品生產(chǎn)中有委托檢驗(yàn)的,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)要求,對(duì)受托檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)和能力加強(qiáng)審核,簽訂委托檢驗(yàn)協(xié)議,對(duì)受托檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé),并在委托檢驗(yàn)開展前向省藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。
報(bào)告內(nèi)容包括:中藥持有人委托中藥生產(chǎn)時(shí)一并委托受托生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行檢驗(yàn)情況;中藥生產(chǎn)企業(yè)委托第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)重金屬及有害元素、農(nóng)藥殘留、黃曲霉毒素等特殊檢驗(yàn)項(xiàng)目,相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目涉及成本高昂且使用頻次較少等設(shè)備情況;同一集團(tuán)內(nèi)執(zhí)行統(tǒng)一質(zhì)量管理體系的持有人、中藥生產(chǎn)企業(yè)共用成本高昂且使用頻次較少等設(shè)備情況。
三、工作安排
省內(nèi)中藥持有人、中藥生產(chǎn)企業(yè)在委托檢驗(yàn)開展前,通過“湖北省藥品監(jiān)督管理局信息化業(yè)務(wù)平臺(tái)(企業(yè)端)”填報(bào)中藥生產(chǎn)企業(yè)委托檢驗(yàn)情況。本通知發(fā)布前已開展的委托檢驗(yàn),請(qǐng)于2026年3月31日前完成填報(bào)。省局各分局通過“藥品生產(chǎn)智慧監(jiān)管應(yīng)用平臺(tái)”對(duì)轄區(qū)中藥持有人、中藥生產(chǎn)企業(yè)填報(bào)的委托檢驗(yàn)情況進(jìn)行確認(rèn),并結(jié)合日常監(jiān)督檢查對(duì)填報(bào)情況進(jìn)行核實(shí)。
四、工作要求
(一)高度重視,確保主體責(zé)任落實(shí)。省內(nèi)中藥持有人、中藥生產(chǎn)企業(yè)要履行藥品生產(chǎn)企業(yè)主體責(zé)任,確保填報(bào)工作按要求如期完成。
(二)嚴(yán)格把關(guān),確保內(nèi)容完整真實(shí)。省內(nèi)中藥持有人、中藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)完整、真實(shí)填報(bào)委托檢驗(yàn)事項(xiàng)。企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)對(duì)報(bào)告的內(nèi)容嚴(yán)格審核把關(guān),確保填報(bào)信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。
(三)加強(qiáng)監(jiān)督,確保如期完成。省局各分局應(yīng)指派專人負(fù)責(zé)中藥持有人、中藥生產(chǎn)企業(yè)委托檢驗(yàn)情況報(bào)告工作,督促轄區(qū)中藥持有人、中藥生產(chǎn)企業(yè)按要求完成報(bào)告工作,并對(duì)報(bào)告內(nèi)容進(jìn)行審核。對(duì)審核發(fā)現(xiàn)不符合委托檢驗(yàn)項(xiàng)目要求的,應(yīng)退回并要求不得委托檢驗(yàn)。對(duì)未按照規(guī)定進(jìn)行報(bào)告或?qū)徍送嘶睾笪醇皶r(shí)改正的,應(yīng)強(qiáng)化日常監(jiān)督檢查。
(四)省局信息技術(shù)與電子監(jiān)管中心做好中藥持有人、中藥生產(chǎn)企業(yè)委托檢驗(yàn)報(bào)告信息系統(tǒng)的技術(shù)支持工作,保障填報(bào)工作順利開展。中藥持有人、中藥生產(chǎn)企業(yè)在填報(bào)中若存有疑問或在系統(tǒng)使用過程中發(fā)現(xiàn)問題,可及時(shí)聯(lián)系技術(shù)支持客服熱線(19571303813),亦可通過湖北藥品生產(chǎn)企業(yè)交流群(群號(hào):684733987)進(jìn)行溝通聯(lián)絡(luò)。聯(lián)系人:省局藥品生產(chǎn)監(jiān)管處羅超027-87111582。
附件:
1.中藥持有人、中藥生產(chǎn)企業(yè)委托檢驗(yàn)報(bào)告操作手冊(cè)(企業(yè)端)
2.中藥持有人、中藥生產(chǎn)企業(yè)委托檢驗(yàn)報(bào)告操作手冊(cè)(監(jiān)管端)
湖北省藥品監(jiān)督管理局
2026年3月19日
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